綠原酸可能是一種安全有效的癌癥分化誘導(dǎo)劑。通過“教育”癌細胞分化而非殺死它們，可能是一種新的癌癥治療策略。綠原酸在復(fù)發(fā)的高級別膠質(zhì)瘤患者的I期臨床試驗中表現(xiàn)出色，已被中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準(zhǔn)進行Ⅱ期臨床試驗。

該研究聚焦于綠原酸（CHA）在癌癥免疫治療中的作用，發(fā)現(xiàn)CHA可作為小分子免疫檢查點抑制劑，通過誘導(dǎo)分化，抑制癌細胞上PD-L1的表達，有效促進腫瘤中浸潤T細胞，增強抗PD-1抗體的抗腫瘤效果，有望成為與抗PD-1抗體聯(lián)合使用、增強抗癌免疫治療效果的有潛力藥物。

該研究通過開發(fā)綠原酸光親和探針結(jié)合前沿的化學(xué)生物學(xué)技術(shù)，深入揭示了線粒體乙酰輔酶A乙?；D(zhuǎn)移酶1（ACAT1）作為綠原酸關(guān)鍵靶蛋白的重要角色。研究團隊綜合運用了組學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)等多學(xué)科技術(shù)手段，對綠原酸與ACAT1的相互作用機制進行了全面而系統(tǒng)地研究，為綠原酸在癌癥治療領(lǐng)域的臨床應(yīng)用奠定了理論與實驗基礎(chǔ)。

膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）是最致命的腦癌之一，其可怕之處在于癌細胞能像"幽靈"一樣穿透正常腦組織，形成難以切除的微小轉(zhuǎn)移灶。即使經(jīng)過手術(shù)、放療和化療等綜合治療，患者平均生存期仍不足15個月。2025年發(fā)表于《Nature Cancer》的研究"Glioblastoma shift from bulk to infiltrative growth is guided by plexin-B2-media

線粒體是動態(tài)細胞器，對細胞能量生成、代謝調(diào)控和信號傳導(dǎo)至關(guān)重要。其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)使其能夠適應(yīng)多種生理需求。在癌癥中，線粒體協(xié)調(diào)著腫瘤發(fā)展的多個關(guān)鍵細胞過程。癌細胞通過代謝重編程，利用有氧糖酵解、谷氨酰胺代謝和脂質(zhì)代謝改變，支撐其不受控制的增殖、存活和治療抵抗。線粒體及核DNA的遺傳和表觀遺傳改變會破壞氧化磷酸化、三羧酸循環(huán)動態(tài)及氧化還原穩(wěn)態(tài)，從而驅(qū)動腫瘤進展。

膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）仍然是侵襲性最強、致死率最高的成人腦腫瘤，給患者的生存帶來了巨大挑戰(zhàn)。基因、代謝和免疫策略的融合為 GBM 的治療提供了變革性的潛力，為提高患者生存率和生活質(zhì)量鋪平了道路。