《隨機、對照、開放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期臨床研究評價注射用綠原酸治療復發(fā)Ⅳ級膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的安全性和有效性》臨床試驗已于2019年4月25日和5月7日分別在重慶市腫瘤醫(yī)院和哈爾濱醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院正式啟動，向社會公開招募符合入組條件的復發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者。

臨床試驗信息

一、主要入組標準

(1) 年齡≥ 18 周歲，性別不限；

(2) 經(jīng)組織學證實為GBM；通過手術(shù)，放療及替莫唑胺標準治療無效的，且本次確診為復發(fā)GBM 患者；

(3) 2 周內(nèi)行頭顱增強核磁和波譜核磁檢查，且至少有一個可測量的腫瘤病灶。

(4) KPS 評分≥ 60 分；

(5) 預計生存期≥ 3 個月；

(6) 女性受試者必須在非哺乳期，且首次給藥前7 天內(nèi)行血妊娠檢查且結(jié)果為陰性。

(7) 自愿參加本研究并簽署知情同意書，能理解并遵守研究的各項要求。

二、試驗分組設計

試驗分類：隨機、對照、開放

入組人數(shù)：200例

篩選合格的受試者可進入本研究，根據(jù)給藥方案隨機分配到試驗組或?qū)φ战M接受相應藥物的治療。試驗組使用注射用綠原酸，采用肌肉注射，連續(xù)給藥28 D，停藥7 D 。5 W 為1 個給藥周期。對照組使用洛莫司汀，采用口服給藥，給藥劑量為110 mg/m2，6 W一次，最多用藥4個周期。

三、風險受益

參加本課題研究，受試者有可能獲得總體生存期延長和生活質(zhì)量的提高，并通過本項目的研究更加明確自身疾病的情況，以便于進行個性化治療和各項護理支持。但不一定保證能從治療中獲益，患者也可能由于治療無效或其他一些潛在的疾病而出現(xiàn)惡化。本研究所獲得的有關注射用綠原酸治療腦膠質(zhì)瘤的最新信息將有益于同類患者的治療。

四、相關說明

受試者參加本臨床研究涉及的檢查費和門診住院費是免費的；項目組免費提供治療用藥（包括注射用綠原酸和洛莫司汀）；隨訪過程中給予一定的交通補助。項目組為受試者提供臨床試驗保險，用于為發(fā)生與試驗相關的損害或死亡的受試者承擔治療的費用及相應的經(jīng)濟補償。

電話咨詢：

如您有意向參與該項研究，且有興趣了解關于本研究或研究藥物的詳情，可以咨詢以下醫(yī)生：

重慶市腫瘤醫(yī)院

聯(lián)系醫(yī)生：蔡潤

聯(lián)系電話：023-65075643 / 023-65075646

聯(lián)系地址：重慶市沙坪壩區(qū)漢渝路181號，重慶市腫瘤醫(yī)院，外科樓14樓神經(jīng)腫瘤科

哈爾濱醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院

聯(lián)系醫(yī)生：蘇醫(yī)生

聯(lián)系電話：0451-85718189

聯(lián)系地址：哈爾濱市哈平路150號，哈爾濱醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科一病房